白细胞介素6（IL-6）介绍

白细胞介素是非常重要的细胞因子家族，截至2013年，得到承认的成员已达29个；它们在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用，此外白细胞介素还参与机体的多种生理及病理反应。

白细胞介素6 ( interleukin6，IL-6) 是细胞因子网络中的重要成员，在急性炎症反应中处于中心地位。白介素6于1980年由Weissenbach发现，是一种多功能细胞因子，在人体代谢、自身免疫细胞分化、疾病治疗等方面都有重要作用。

IL-6结构特性

IL-6是小分子多肽，有四个α螺旋组成。分子量为19-28kD，具有184个氨基酸残基，通常情况下以单体形式存在，等电点为5.0，有糖基化位点，有两个二硫键。编码IL-6的基因位于染色体7p^15-21，包括4个内含子与5个外显子。

IL-6染色体编码位置

IL-6合成途径

IL-6几乎可以由所有的基质细胞和免疫系统细胞产生，如B淋巴细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞、肥大细胞等非淋巴细胞，如成纤维细胞、内皮细胞、角质形成细胞、肾小球系膜细胞及肿瘤细胞分泌。

IL-6表达的主要激活因子是IL-1b和肿瘤坏死因子（TNF-α），当然IL-6的合成还有其他途径促进，如Toll样受体、前列腺素、脂肪因子、应激反应和其他细胞因子。

白介素IL-6在传染性炎症的早期阶段，由受到Toll样受体刺激的单核细胞和巨噬细胞产生。在非感染性炎症，如烧伤或外伤性损伤中，也可以由受到Toll样受体刺激的细胞产生。这种急性IL-6表达通过刺激各种细胞群体在宿主防御中起着核心作用。

紫外线、辐射、活性氧、微生物、病毒及其他种类的促炎因子等多种刺激均会促使IL-6合成增加。

白介素6信号传导途径

IL-6信号传导主要有3种通路，即经典信号传导、反式信号传导和反式呈递。

IL-6信号传导的三种通路

经典信号传导

在经典信号传导通路中，IL-6与其受体IL-6R结合，形成复合物，再与膜蛋白gp130结合，启动细胞内的信号传导。IL-6R既以跨膜形式存在，也以可溶性形式存在。IL-6与这两种形式结合，然后与gp130相互作用，触发下游信号转导和基因表达。

反式信号传导

在反式信号传导通路中，IL-6R以可溶形式（sIL-6R）存在。sIL-6R与IL-6结合的亲和力与IL-6R相似，其结合复合物与gp130结合，进而启动细胞内的信号传导。在经典信号通路中，很多细胞由于不表达IL-6R，而不能响应IL-6信号，但是这类细胞中有些可以被sIL-6R-IL-6的复合物刺激，响应IL-6信号，引起细胞信号传导。

反式呈递

反式呈递信号通路是近期研究发现的，主要发生在提供IL-6信号的树突细胞和接受IL-6的T细胞的抗原特异性相互作用。IL-6与树突细胞内的IL-6R结合后，被运输到质膜，识别T细胞并响应gp130，使T细胞中的STAT3磷酸化，启动信号传导过程。

白介素6生物学活性

IL-6能够促进T细胞群体扩增和活化以及B细胞分化，调节急性期反应，可以影响血管疾病、脂质代谢、胰岛素抵抗、线粒体活动、神经内分泌系统和神经心理行为的激素样属性。此外，IL-6促进破骨细胞和血管生成的分化、角化细胞和肾小球膜细胞的增殖、以及骨髓瘤和浆细胞瘤细胞的生长。

对B淋巴细胞的作用：IL-6能诱导B细胞增殖、分化并产生抗体。B细胞在受到抗原刺激后活化，分化为lgM、IgG、ISA型抗体时，尤其需要IL-6参与。
对T淋巴细胞的作用：IL-6是细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的终末辅助因子，可诱导CTL活性，使未成熟的胸腺细胞发育成CTL。IL-6也是T细胞活化因子，通过第二信使效应还可诱导T细胞表达IL-2受体。
对肝细胞的作用：IL-6是急性期反应蛋白强力诱导剂，能在基因转录水平上诱导肝细胞合成急性期反应蛋白，其中以SAA和CRP增加尤为明显。
对造血干细胞的作用：IL-6可与其他细胞因子协同促进早期骨髓干细胞生长，增强血细胞分化，促进其集落形成。
参与免疫异常疾病的发生：高丙种球蛋白血症、心肌黏液瘤、膀胱癌、慢性类风湿性关节炎等患者均伴有IL-6水平异常增高。
参与心血管系统疾病的发生、发展：心肌缺血、冠状动脉粥样硬化、心绞痛、充血性心力衰竭、高血压等患者均伴有IL-6水平异常增高。

IL-6是机体受炎症刺激后由T细胞、B细胞、单核巨噬细胞及内皮细胞等分泌的细胞因子，升高的IL-6可能存在双重效应：一方面作为一个信号调动机体防御，对肿瘤坏死因子等引起的前炎症反应有分化和低调作用，另可诱导多形核白细胞的细胞凋亡，使炎症反应得以正常消失；另一方面，可导致免疫功能失调，促使巨噬细胞产生转化生长因子β（TGF-β），而TGF-β与损伤后免疫功能抑制有关。